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產品簡稱：MOVAS-1
中文名稱：小鼠主動脈平滑肌細胞
細胞數量：1*10^6
組織來源：成年C57BL/6小鼠，心，主動脈，平滑肌
形態特征：紡錘形
生長方式：貼壁生長
背景描述：1999年12月用膠原酶-彈性蛋白酶消化法分離的原代血管平滑肌細胞，用SV40大T抗原和新霉素耐藥基因的逆轉錄病毒進行了轉染。在0.4mg/mlG418存在下選擇克隆并通過限制稀釋進行亞克隆。
培養條件：DMEM高糖，10%胎牛血清，丙酮酸鈉；空氣95%，二氧化碳5%；37℃培養
換液頻：率2-3天
傳代比例：1:5-1:8
凍存液配方：95%完全培養基，5%DMSO
安全性：BSL-1
供應限制：僅供科研
運輸方式：常溫運輸（T25培養瓶）
細胞培養方法:
1、小鼠主動脈平滑肌細胞規格細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代
①棄去培養上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;
②加入2ml0.25%胰酶(T25瓶),使胰酶覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養箱消化;
③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入完全培養基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養箱繼續消化至可以輕輕吹打下為止;
④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;
⑤用新鮮培養基重懸后加入培養瓶或皿中,T25培養瓶加6-8ml培養基;
⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養瓶中。
2、細胞復蘇:
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養基吹勻,將細胞懸液加入培養瓶中,補加適量培養基。
3、細胞凍存:待細胞生長狀態良好時進行細胞凍存保種
①棄去培養上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%胰蛋白酶(T25瓶)
②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入完全培養基終止消化;
③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;
④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。
